日本イーライリリー株式会社より、ヒト型抗血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体 2 モノクローナル抗体「サイラムザ®点滴静注（ラムシルマブ）」の製造販売承認取得についてプレスリリースがありました。

サイラムザ®点滴静注は、「治癒切除不能な進行・再発胃癌」を効能・効果としており、2014 年 4 月に米国で、12月に欧州で承認されています。

詳細はhttps://www.lilly.co.jp/pressrelease/Default.aspxをご参照ください。