厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長より、2017年3月30日に「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫」の効能・効果で製造販売承認を取得したフォロデシン塩酸塩製剤（販売名：ムンデシンカプセル100mg）について、国内での治験症例も極めて限られており、重篤な副作用の発現頻度が高いことから、使用にあたっての留意事項が通知されました。

詳しくは、下記書類をご参考ください。
案内文_フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について.pdf

情報をご確認のうえ、関係者に情報提供するとともに周知していただき、当該医薬品の適正使用に努めて戴くようお願いいたします。